东盟制药通过GMP认证 高标准成就高品质

2020年12月18日，东盟（老挝）制药与食品有限公司（TLPH）获得由老挝卫生部食品与药品管理司（FDD）颁发的GMP认证证书，这标准着，东盟制药的各项指标均达到FDD的要求，顺利通过GMP认证。这也是继2017年首次获得GMP认证后，东盟制药再次获得该认证。

GMP认证证书

GMP全称为GOOD MANUFACTURING PRACTICES，中文含义是“生产质量管理规范”，是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范。

老挝GMP认证过程涉及数十个大类、上百个小类的检查，过程繁复、标准严格。

在过去近一年时间里，老挝FDD部门多次前往东盟制药位于万象的工厂，现场考察和评估，对东盟制药过去GMP认证周期内的工作予以高度肯定，认为其在品质控制、生产管理等方面均达到并超过GMP标准；同时，作为老挝国内的标志性高科技药企，FDD对东盟制药此次GMP认证提出了新的、更高的要求。在双方的共同努力下，东盟制药再次通过GMP认证，这标志着，东盟制药在药品的生产、管理和品控等方面再上新台阶，高标准成就高品质产品。

FDD在东盟制药现场办公

东盟制药表示，作为老挝首家和规模最大的高科技药企，将以此次GMP认证为契机，勇于担当，高举“老挝药”行业大旗，不断融入“一带一路”战略，以更高标准、更好品质的产品和服务，为各国患者提供安全、优质和经济可负担的治疗方案。

今年以来，新冠疫情爆发，号称“世界药房”的印度，疫情失控，灾害频仍，工厂停产，曾经风靡全球的“印度药”也在诸多危机的夹击下遭遇重创，停产断供已经成为常态。东盟制药在此次疫情中经受了严峻的考验，不断投入人力，扩大产能，提高产量，有效满足由印度转向老挝购药的患者，有效提升老挝医药产品竞争力。

RCEP“10+5”成员国

作为优质“老挝药”的代言企业，东盟制药认为，随着《区域全面经济伙伴关系协定》（RCEP）正式签署，以及老中铁路明年开通，中老两国之间医疗合作将迎来历史性的重大机遇。老挝是RCEP的最大受益者之一，享受成员国特殊待遇，有超过30%以上的老挝商品将实现零关税进入中国销售。

东盟制药（TLPH）厂区

东盟制药将坚持“让生活更美好”的理念，秉持“科技至上、品质第一”的专业态度，持续为老挝、中国及“一带一路”沿线各国数以万计的患者提供优质产品和服务。