建立药品审批快速通道 保障药品有效供给

在刚刚闭幕的第十三届全国人民代表大会第三次会议上，卫生健康领域备受关注。同时，卫生健康在今年的政府工作报告的频频涉及，多部委的大力举措，委员代表们的纷纷建言……都为疫后医疗和公共卫生领域的发展指明了方向。

除了“医改”、“公共卫生”、“医护保障”、“互联网+医疗”等热点词汇外，“医药创新”成为多家药企掌门人的议案关键词。

恒瑞医药实际控制人孙飘扬表示，发展商业保险，为创新药上市后的市场潜力提供基础保。加强知识产权保护，延长创新药的专利保护期及加强创新新药数据保护。

药品审批方面，华海药业总裁陈保华表示，推动医药产业高质量发展，完善药品关联审批制度。

华海药业总裁陈保华认为，国务院和省级人民政府应当鼓励支持研究和生产传染病防治药物企业的科技创新，享受税收优惠政策，建立药品审批快速通道，保障药品有效供给。

此外，全国人大代表、贝达药业董事长丁列明表示，“一系列提升医药创新的政策举措，大大提升了研发企业的创新积极性和效率，但创新药审评仍需要加速。”

以创新药为例，一款新药的上市，通常要经过十年左右的时间，企业在此期间需投入大量的金钱和时间，新药审批的节奏快慢在很大程度上影响着企业的成本和药品研发的进程。

申万宏源的行业研究资料显示，2011年到2014年，我国1.1类新药申报上市的平均审评时间从26个月升高到42个月，与美国新药的申报审评时间相比，中国药企的等待时间是前者的3倍以上。

由此可见，补齐和加快药品审批短板成为当前医药创新的关键环节。